我是一個得了罕見病的男孩，11歲，我無法走路，因為脆骨病，就是骨頭很脆，一碰就碎。俗稱玻璃娃娃，瓷娃娃。

我媽媽曾經是老師，因為我無法走路，她放棄了工作，在家里當我的老師，學完習，就是對著電腦咯。所以我在電腦技術要比正常人技高一籌，會簡單的修復，重裝。每天在電腦研究新的游戲，寫寫作文，幾個月叫我爸爸抱我去超市逛一逛。這些可能對你來說沒有什么。我而且聽力很差勁，媽媽也為我的聽力而擔心。

而我也有姐姐，姐姐和我一樣有脆骨病，無法走路，甚至連坐都不行！我姐姐最近得了胃病，連藥都吃不下，靠掛瓶為生。我媽媽整天忙的七上八下的，幫她找醫(yī)生問，然后就是教我學習……找醫(yī)生給她掛瓶，休息時間甚少！都快成機器人了！好吧機器人也會報銷的。最近我也看不下去了，也幫了她一點忙，比如幫她想辦法解決我姐姐的胃病，盡量自己做，有時也幫幫我姐倒點水等等……而且我最近也都是自己睡了。我姐現在別無選擇，開始念佛，但是沒有吃素。天下的母親都是偉大的，讓我們一起祝母親長壽吧！ 前一年寫的。 

我叫劉林昊，沒有學校，沒有班級，媽媽教我的，郵箱是：